最近不少患者在门诊问:“医生,我在网上看到多囊卵巢综合征改名了,是真的吗?我的病是不是变严重了?药还要不要继续吃?”
这篇文章就把大家最关心的几个问题一次说清楚。

“多囊卵巢综合征”(英文缩写PCOS)在国际共识下有了新名称:多内分泌代谢卵巢综合征(英文缩写PMOS)。2026年5月,这项更名共识发表在《柳叶刀》上,经历了长达14年的全球调研与多轮专家及患者投票。
但请大家记住最关键的一句:诊断标准没有变,治疗方案没有变。根据2023年国际循证指南,成年患者的诊断仍基于三项中的两项:排卵障碍、临床或生化高雄激素表现、超声下的卵巢多囊样改变;青少年则仅需前两项。你不需要因为改名而自行停药或换药。

很多患者第一次听到“多囊卵巢”,以为卵巢上长了囊肿,甚至担心要不要手术。实际上,超声下看到的所谓“多囊”,是发育停滞的小卵泡,并不是需要切除的病理性囊肿。有研究明确指出,PMOS患者卵巢异常囊肿的发生率并不高于普通人群。旧名字造成的误解,往往让初次就诊的对话偏离了真正重要的方向。
新名字里的“内分泌”和“代谢”,点出了这个病的核心。胰岛素抵抗并不只出现在体重偏大的患者身上,即使是体重正常的患者,也可能存在胰岛素敏感性下降。这意味着,它需要的不只是调月经、促排卵,还需要关注血糖、血脂、血压等代谢指标,并且这种关注应当贯穿长期管理,而不是一次性的检查。
第一,不要恐慌,不要自行调整治疗。你之前的诊断和用药方案,不会因为名称变化而失效。耶鲁医学院的专家在解读中也明确表示:患者的诊断没有改变,保险单据、病历上短期内继续出现PCOS属于正常现象。
第二,借这个机会查一查代谢指标。如果你很久没有复查血糖、血脂、胰岛素相关指标,可以在下次复诊时和医生讨论是否需要评估。这个病的管理,本来就不只是“看卵巢”。加拿大医学会杂志的解读建议,根据个人风险,代谢指标可每1到3年复查一次。
第三,看病历上的旧名称别奇怪。目前国内教材和指南仍以“多囊卵巢综合征(PCOS)”为标准名称,处于新旧名称并存的过渡期。国际指南预计2028年完成全面更新。
名字改了,是为了让更多人看懂这个病;病没变,你的治疗也不需要因为改名而改变。真正值得你关注的,是把自己的内分泌和代谢指标长期管好。
如果您有相关困扰,建议到【我院妇科/内分泌科/生殖医学科】门诊就诊,由医生结合您的具体情况评估。
【本文由科室:生殖团队发表】
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